2019年陜西紫光辰濟藥業(yè)有限公司順利通過GMP認證，為鞏固公司質(zhì)量體系的運行情況及藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求，及時發(fā)現(xiàn)偏差，采取必要的糾正和預(yù)防措施，確保質(zhì)量體系的有效運行，公司特開展2019年GMP自查工作。2020年3月18日，由質(zhì)量副總王靜此次自查工作小組組長組織召開首次會議，安排自檢工作。

會上，生產(chǎn)副總李繼虎強調(diào)，進行GMP自查工作的目標就是不斷降低風(fēng)險，減少管理及執(zhí)行中的失誤，暴露風(fēng)險，更好的規(guī)避風(fēng)險，切記不走形式、過場，真正的把此次自查工作落到實處。

質(zhì)量副總王靜強調(diào)，藥品的安全和質(zhì)量是重中之重，我們一定要遵循新版《藥品管理法》《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，落實“四個最嚴”標準，做好基礎(chǔ)性工作，使藥品生產(chǎn)、質(zhì)量工作提升一個新臺階。