12月15日下午16時(shí)，公司質(zhì)量監(jiān)控部組織召開生產(chǎn)車間現(xiàn)場注意問題培訓(xùn)會(huì)，質(zhì)量監(jiān)控部全體員工、各車間主管及班組長等三十余人參加。

此次培訓(xùn)由QA主管張曉凡主講，她針對(duì)前處理車間、固體制劑車間、外包裝車間生產(chǎn)現(xiàn)場實(shí)際出現(xiàn)的問題進(jìn)行了規(guī)范操作培訓(xùn)，按照GMP標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范指出各車間在開工前、生產(chǎn)過程中及工作結(jié)束各個(gè)階段需注意的事項(xiàng)和存在的共性問題，列舉藥品生產(chǎn)過程控制示例，確保藥品生產(chǎn)操作的每一環(huán)節(jié)都具有規(guī)范性、可操作性。質(zhì)量監(jiān)控部經(jīng)理張曉梅在總結(jié)講話中強(qiáng)調(diào)，2018年接到多起關(guān)于藥品質(zhì)量的投訴，這對(duì)公司信譽(yù)、藥品質(zhì)量帶來了嚴(yán)峻的考驗(yàn)。2019年是充滿希望和挑戰(zhàn)的一年，要求質(zhì)量監(jiān)控部及生產(chǎn)部各位同仁再接再厲，在藥品生產(chǎn)過程中把好質(zhì)量關(guān)，順利通過2019年GMP認(rèn)證工作。

作為擁有六十年歷史的中成藥制造企業(yè)，公司始終秉承“質(zhì)量第一，用戶至上”的指導(dǎo)思想。不斷梳理質(zhì)量檢驗(yàn)流程，探究影響產(chǎn)品質(zhì)量的潛在隱患，建立質(zhì)量長效機(jī)制，從源頭和過程中杜絕質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)和報(bào)廢浪費(fèi)，保證成品檢驗(yàn)合格，真正做到“做好藥、為人民”。